ຖົງມືໄນໄຕຣ Class 1000 ບັນລຸມາດຕະຖານໄດ້ແນວໃດ?

ມາດຕະຖານ Class 1000 ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຜ່ານການຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນຢ່າງຮອບດ້ານ, ຮັບປະກັນວ່າຖົງມືມີລະດັບອະນຸພາກ ແລະ ໄອອອນຕໍ່າຫຼາຍຕະຫຼອດການຜະລິດ, ການທົດສອບ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່.

1. ສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດທີ່ສະອາດ

• ຜະລິດຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດ (ISO 14644-1 ຊັ້ນ 5–4), ດ້ວຍການກັ່ນຕອງ HEPA ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດແບບລຽບ.
• ສະພາບແວດລ້ອມໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ: ອະນຸພາກ ≤10,000 ≥0.5μm/m³, ອຸນຫະພູມ 20–24°C, ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40–60% ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຍຶດຕິດຂອງອະນຸພາກ.

2. ວັດຖຸດິບ ແລະ ການຄວບຄຸມຂະບວນການ

• ໃຊ້ນ້ຳຢາງໄນໄຕຣລ໌ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ (≥99.5%), ພ້ອມດ້ວຍສານເຕີມແຕ່ງທີ່ມີການເຄື່ອນທີ່ຕ່ຳເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຊະລ້າງຂອງໄອອອນ ຫຼື ອະນຸພາກ.
• ຖົງມືໄດ້ຮັບການລ້າງ 6–8 ຄັ້ງດ້ວຍນ້ຳບໍລິສຸດພິເສດ (18 MΩ·cm) ເພື່ອກຳຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອ.
• ບາງຂະບວນການປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍພລາສມາ ຫຼື ການອົບແຫ້ງແບບບໍ່ມີຝຸ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຕື່ມອີກ.

3. ການທົດສອບ ແລະ ການຮັບຮອງທີ່ເຂັ້ມງວດ

• ການກວດສອບໂຮງງານ:

  • ອະນຸພາກ: ≤3,500 ອະນຸພາກ ≥0.5μm/ຖົງມື, 0 ອະນຸພາກ ≥5μm.
  • ໄອອອນ: ≤10μg/dm² ສຳລັບໂຊດຽມ, ໂພແທດຊຽມ, ແລະອື່ນໆ.
  • ບວກກັບຄວາມແຂງແຮງຂອງການດຶງ ແລະ ການເປັນໝັນ (ສຳລັບຖົງມືທີ່ເປັນໝັນ).
  • ຫ້ອງທົດລອງພາກສ່ວນທີສາມ(ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກ CNAS/CMA) ກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ IEST-RP-CC005.3 ແລະ GB/T 32170.

4. ການຫຸ້ມຫໍ່ ແລະ ການເກັບຮັກສາທີ່ສະອາດ

• ຫຸ້ມຫໍ່ໃນຖົງ PE ທີ່ມີອະນຸພາກຕ່ຳພາຍໃນຫ້ອງທີ່ສະອາດ, ປິດດ້ວຍສູນຍາກາດ ຫຼື ເຕັມໄປດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ.
• ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ຳກວ່າ 25°C, ≤60% RH, ຫຼີກລ່ຽງແສງແດດ, ຄວາມຮ້ອນ, ແລະ ຕົວລະລາຍເພື່ອປ້ອງກັນການເກົ່າ ແລະ ການປົນເປື້ອນ.

ສະຫຼຸບ

ຖົງມືໄນໄຕຣ ຊັ້ນ 1000 ບັນລຸມາດຕະຖານຂອງເຂົາເຈົ້າຜ່ານວິທີການແບບຄົບວົງຈອນ:

• ການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຈາກພາຍນອກ (ຫ້ອງທີ່ສະອາດ)
• ການຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນພາຍໃນ (ວັດສະດຸ ແລະ ຂະບວນການ)
• ການຢັ້ງຢືນຄວາມສອດຄ່ອງ (ການທົດສອບ ແລະ ການຮັບຮອງ)
• ການຫຼີກລ່ຽງການປົນເປື້ອນຂັ້ນສອງ (ການຫຸ້ມຫໍ່ ແລະ ການເກັບຮັກສາ)

ລະບົບປະສົມປະສານນີ້ - ບໍ່ແມ່ນຂັ້ນຕອນດຽວ - ຮັບປະກັນວ່າຖົງມືຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມສະອາດຂອງຊັ້ນ 1000 ຢ່າງສະໝ່ຳສະເໝີ.